
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT免疫微生物培养基由五部分组名称成:上报基团、稳定平衡性基团和化学响应基团。化学响应基团型成2—10种等的质理放射性拉曼光谱标示贴。TMT免疫微生物培养基符号酶解后的肽段,可与氨基酸等N端及侧链的伯胺基团再次发生化学响应。在1级谱图示,来于于区别样板的相当一个肽段,符号后展现为一样的的质荷比。在2级谱图示,上报基团、稳定平衡性基团和化学响应基团中间的键断开,带区别放射性拉曼光谱标示贴的相当一个肽段导致的质理区别的上报阴阳亚铁离子,会按照上报阴阳亚铁离子的丰度可才能拥有样板间一样的肽段的按量问题,再由工具净化处理拥有核苷酸质的按量问题。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052