而是以复合益生菌为基础条件的手术治疗在缓减乙醇想关性血液病(ALD)提示出潜质，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在乙醇想关性血液病中的准确帮助还不好设定。本科研致力于讨论后生元对乙醇性肝脂质退行的有所改善帮助基本缘由。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱动物为该研究提供了MT1000医学研究全靶消化吸收组学和靶点胆汁酸消化吸收组学技术。

稿件名稱：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

先生发表时长：2024.6

拜谱可以提供的服务：MT1000临床医学全靶新陈代谢率组+靶向药物胆汁酸新陈代谢率组

客服企事业单位：西南医科大学

研究探讨用料：小鼠血清

设计成果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物亲水性有机化合物的监定和预测研究，并且后生元- ALD的靶生物富集研究

在PubMed和Web of Science中技术司法鉴定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋生物体学)的海洋生物体学灵活性分泌物，并适用PubChem Web道具开展了选泽(图1a)。经由将这一些分泌物与ALD靶点重叠，技术司法鉴定出156个涉及到靶点(图1b)。再生利用STRING数据库系统库和Cytoscape引入球血清-球血清彼此之间效用网站，利用度值的强弱对网站中的端点开展筛选，选泽连接性最高的的前23个球血清(图1c)。KEGG径路具体分析表示，脂质、大动脉粥样固化和乙醇食物中毒与关键性靶点涉及到(图1e)。这一些结杲表示，FXR将是根治ALD后海洋生物体学剂型的隐藏的决定性靶点。

图1：在线药剂学学讲解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调控血清胆汁酸主成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸分解组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸浅析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中用途性消化吸收物的检验与浅析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000分子生物学全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱动物提供了靶向药物胆汁酸分解组学、MT1000药学全靶分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、核蛋白组学、消化吸收组学及其两组学协力的产品技術保障安全体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学完全降钙素原检测靶向疗法基础细胞代谢组、MLT4500药学mtk量脂质基础细胞代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验个性化新陈代谢物和4500+中医学脂质代谢转化物的高通骁龙量千万按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照专著：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.