尿毒症（DM）关联的睑板腺性能障碍物（MGD）某种发病率性眼睛周围外表传染性疾病，暂未视觉效果的性药物医疗。尿毒症产生的脂质代谢率失调是MGD成长 的关键主观因素主观因素。二冬消渴方（EDXKD）最为某种中葯复方，还具有补阴清热利湿、活血化淤化瘀的好处，在医疗尿毒症试述高病发症中屏幕上显示出药效，本理论研究从而探求EDXKD对DM MGD的医药视觉效果试述氧分子制度。

2024年6月，辽宁省中医妇科院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向药物排泄组和非靶向药物脂质组学分析技术。

优秀文章品牌：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

加盟商行业：江苏省中医院

学习建筑材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱打造科技：非靶点治疗排泄组、非靶点治疗脂质组

结语图：

01科研結果

二冬消渴方的非靶向疗法代谢转化组学定性分析

在非靶向中成药剂量排泄组学共评定出556个耐腐蚀组成表，在ITCM、HERB和TCMSP数剧库搜索EDXKD中9种成药的耐腐蚀渗透性有害物质。根据LC-MS/MS深入了解结局，评定出33种很好的耐腐蚀组成表，还包含异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。进行微信网路数据信息药剂学学学从已评定的33种氧化物中获取一个664个意向中成药剂量靶点，创设草药-氧化物靶点微信网路数据信息图（图1A）。检查T2DM和MGD的传染性发病靶点后，获取8多个多见传染性发病靶点。这8多个传染性发病靶点被觉得是DM MGD的意向制疗靶点（图1B）。在兼容合并EDXKD的传染性发病和中成药剂量靶点，在DM MGD的制疗中展现药剂学学效应的有7个DNA，还包含MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。在微信网路数据信息深入了解，由7个总体目标创设的PPI微信网路数据信息行成了6个顶点（图1D）。 顺利能够KEGG和GO微生物含有设计发现了，GO微生物含有共领取759个微生物含有可是，但其中730个与微生物步骤涉及到、29个与原子核特点涉及到（图1E）。最后，在KEGG微生物含有设计中微生物含有了18个涉及到径路（图1F），进一次设计发现，EDXKD已经顺利能够调结脂肪含量和血管粥样固化与IL-17和PPARG移动信息径路在DM MGD的治療中利用反应（图1G）。为着设计性EDXKD治療DM MGD的潜在的新机制，设计成员管理顺利通过了“草药-靶点-成份-径路”网络图片信息图片信息交互（图1H），会按照层面靶点选择和KEGG设计可是，设计成员管理猜测EDXKD已经顺利能够调结PPARG移动信息径路在DM MGD中利用治療反应。

图1|非靶点细胞代谢和微信网络临床药理学解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学分析一下

调查工人察觉到胃癌病员和正常值MG相互有183种不一展现的脂质，进来117种变动，66种上浮。其主要的对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘食用油(GL)、碳水化合物细胞含量酸(FA)和固醇脂(ST)，取决于DM MGD大鼠的MG中存有脂质新陈代谢转化转化混乱(图2D和E)。为了能释疑T2DM对MG的后果与EDKXD根治DM MGD相互的感情，调查工人测评了比较组、DM MGD组和EDKXD组相互的对比分析脂质，各种EDKXD对它们之间的后果。在对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质新陈代谢转化转化调试感情更是融洽(图2F)。需要考虑的是，12种脂质在给药EDKXD后突然出现了不错发展，与比较组的走势类同，可逆了DM MG的失常新陈代谢转化转化(图2G)。基本特征的脂质菌物标志logo物是鞘磷脂(SM)、乳糖碳水化合物细胞含量酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、碳水化合物细胞含量酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

因为进一次浅议DM MGD中脂质产生失调的原则，探索人数探讨了DM MGD大鼠MG中编号规则脂质产生一些指数的人类表观遗传和核蛋白酶。与正常情况组相比之下，DM MGD组MG安排中MTTP和APOB人类表观遗传体现可观影响了(图3A和B)，脂肪堆积酸运输核蛋白酶CD36和p-ACC体现可观影响了(图3C-E)。EDXKD多了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的体现。再者，探索人数观看到在DM MG中UCP2体现多，p-AMPK体现减低。而EDKXD组UCP2的体现质量清晰不高于DM MGD组，AMPK的磷过酸质量身高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质分折(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD在激活开通PPARG无线信号通道以调试DM MGD的脂质排泄

探究人数又根据免役荧光、mRNA传达出来、球脂肪酸痕迹探讨同时HE染料，查证PPARG是EDXKD治愈DM MGD的要素靶点。未果探究人数适用PPARG调控剂T0070907来评估方法EDXKD可不可以可以根据解锁PPARG/UCP2/AMPK表现径路来调高脂质并优化 DM MGD。根据WB和RT-qPCR查重UCP2/AMPK表现径路中球脂肪酸和人类基因的传达出来含量。T0070907调控PPARG传达出来后，与DM MGD组不同之处，UCP2传达出来变高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP传达出来拉低。但是，EDXKD治愈康复了PPARG介导的UCP2低传达出来，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的传达出来(图4A-H).

图4| EDXKD完成修改密码PPARG的信号通道以设定DM MGD的脂质分解

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该分析重点集中体现以下的結果： 1.EDXKD抑制了MG中的脂质积累更多，并持续改善了糖尿病的风险MGD大鼠的脸部外壁指标图； 2.EDXKD的重要化学活化成份在脂质的调节各方面具备有主要优势； 3.PPARG数字信号信号通路是EDXKD治愈糖尿病患者MGD的重中之重渠道； 4.筛分出12种脂质细胞分解代谢分解代谢物最为EDXKD治療痛风MGD的生态学标识物，里面甘油磷脂细胞分解代谢是大部分的脂质控制渠道； 5.EDXKD调整了PPARG的理解，并宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK数据信息网络上，抑制作用脂质产生并催进脂质轉運。

这一研究成果中拜谱微生物提供了非靶向药物代谢转化组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、分泌组学还有两组学联合新技术成品新技术贴心服务制度，助力发表高分文献。

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对比专著：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.