在长泡性直肠炎（UC）研究分析与方法域，短期会有感染不停与肠防线消除难点的三重探索，传统文化用量因靶点不清、制度化不名而药效不足。

近日，我国的绿植基地高校郝智能客座教授微商团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱菌物为该研究提供了血清质组学技术服务。

日语主题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

汉语关键词：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客人政府部门：中国农业大学

调查材质：小鼠肠道组织

拜谱能提供新技术：核脂肪酸组学

技术设备线路：

科学研究后果

01、LWF促进小肠宫颈炎症与病检拉伤

为估评LWF对UC的诊疗结果，实验技术团队制定UC大鼠建模 ，看到LWF诊治特殊降DAI评分标准，恢复功能了断肠时长，并消除发炎侵润性、结膜溃烂和隐窝浓肿等病检行为（图1B–G）。ELISA也声明LWF的用药量依赖症性地减缓直肠阻止中IL-1β和TNF-α等促炎要素的描述（图1H–I）。看不见LWF在建筑体这方面特殊减轻症状了UC的病检前进行程。

图1 LWF改进UC大鼠的小肠发炎和疾病断裂

02、LWF康复直肠障壁型式与功能模块

为提高认识骤与探讨LWF对肠防御系统的呵护用处，凭借WB、RT-qPCR和免疫力细胞荧光方法进行分析了协调一致接入球球蛋白酶质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液球球蛋白酶质MUC2的表达爱。没想到信息显示，LWF治理不错升高了某些防御系统关键所在球球蛋白酶质的mRNA和球球蛋白酶质总体水平（图2A–F），免疫力细胞荧光图形否认ZO-1和Occludin在乙状结肠粘膜中膜手机定位减弱（图2G）。这取决于LWF除了可抑制疾病，更在结构类型和特点表层联动减弱了直肠防御系统的全面性。

图2 LWF可恢复功能模块UC大鼠的肠第一道防线功能模块

03、蛋清质组学阐释Arrb1/NF-κB轴为关键点信号通路

为阐明LWF的作用机制，蛋白酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF冶疗UC大鼠乙状结肠企业范本的蛋清质组学概述

04、高通骁龙量需求技术鉴定香草味醛（VA）为重中之重催化活性的成分

中成药入血组签定出218种入血物质，依据类药力与运用感染力建立出几个待选有机物（图4A–C）。原子核联接现示VA与Arrb1的运用能低点，提升其运用发展空间最牛（图4D）。离体受损细胞实验设计表示，VA在很安全浓度值下现象出最牛的消除炎症化学活化，能更为明显抑制作用NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的释放出，并可逆LPS成脂的Arrb1降低。

图4 成药入血进行分析和高通骁龙量建立制定了LWF中的最为关键的方法氧化物

05、VA实现靶向治疗Arrb1抑制作用NF-κB并消除防线

险遭自动对焦于VA的的功效体制。RT-qPCR和WB导致屏幕上显示，VA使用量信任性地缓和促炎系数展现，并恢复原状天然障壁血清技术（图5A–H）。应当还要注意的是，在Arrb1敲除体细胞中，VA的抗感染与天然障壁复原的功效有效削弱（图5J–P），是因为其药效信任于Arrb1。

图5 VA分子量依耐性地可以抑制NF-κB走势电荷转移并恢复正常防线作用

06、Ser302是VA发挥出来模块的重要的位点

完成点变动的的进行实验（S302A），研究探讨者遇到该变动的的根本避免了VA与Arrb1的结合实际性能（图6B-L），并恰恰能阻隔了VA对NF-κB转录生物的减弱（图6C–F）及对p65核转位的恰恰能阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变动的的底色下没办法有效的减弱支原体感染指数或修复防线血清（图6G–K）。他们结论确证了Ser302是VA产生缓解使用的关键点碳原子靶点。

图6 VA之间与Arrb1的Ser302残基配合以克制NF-κB滋养

内容工作小结

本的探究系統展现了LWF凭借Arrb1/NF-κB警报轴信息化遏制支原体感染与休复肠防御系统的两重共识逻辑，并成就 技术鉴定出其首要化学活化因素VA会靶向药物Arrb1-Ser302位点。该工作的不光为UC出示了新的医疗攻略，也为中葯配方复方的“因素-靶点-共识逻辑”的探究组建了多各学科组合的新范式，确保传统式中葯配位置精确医学检验位置前进（图7）。

图7 LWF调整Arrb1/NF-κB环路开展UC的系统举手图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物体为该研究提供了核营养素组学检测分析服务。拜谱生物制品作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、翻譯后表达组学、分解代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参照期刊论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.