骨软骨缺失（OCD）有关软骨和软骨下骨影响，因非常成熟软骨短缺血管现货供应，其自我管理清理本事现有。分析发现，企业机体机体再生依赖感内部繁衍细分及微氛围，十分是巨噬内部介导的发炎发应。M1型巨噬内部促炎，M2型消除细菌感染病变并推进企业清理。发炎发应贫富分化会影响机体机体再生，缓解轮廓线发炎微氛围对企业清理至关根本。

近期，成都一本大学其他中山大医院王少杰队伍在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生物体为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英语微信标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

中文名网站标题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

企业客户部门：厦门大学附属中山医院

研究方案材质：巨噬细胞外泌体

拜谱展示 工艺：Small RNA测序

技术设备交通路线：

深入分析数据

01、阿司匹林片在PPARα/NF-κB通道驱动巨噬上皮细胞极化

经由CCK-8科学试验估评了红霉素眼膏片对巨噬受损组织和MSCs的致癌性，发展红霉素眼膏片氧化还原电位增高会减缓受损组织增值能力。ELISA但是显现，红霉素眼膏片进行整理的M1型巨噬受损组织排泌其他抗感染受损组织系数，而促炎受损组织系数水平方向大幅度降低。流式体上皮细胞系术受损组织术和天然免疫细胞荧光科学试验呈现红霉素眼膏片可促进M1型巨噬受损组织向M2型极化。转录组测序具体分析论述红霉素眼膏片进行整理的M1型巨噬受损组织差别的mRNA相关系数聚集到NF-κB数据信息通道（图1 A-D）。Western blot科学试验呈现红霉素眼膏片减缓NF-κB表述，增高PPARα表述，天然免疫细胞荧光、qPCR和双荧光素酶计划书设备科学试验也查证了这一下（图1 E-H））。

图1 红霉素眼膏可以通过激活码PPARα调节器M1巨噬组织细胞的表型

02、A-EVs离体可增进MSCs的软骨导致，的调节巨噬体细胞的极化

学习是因为，原因于阿斯匹林除理巨噬内部的外泌体（A-EVs）纯高、粒级约93 nm，能被MSC和巨噬内部摄取量。采用CCK8、qPCR和免疫检测荧光等体内实验英文是因为，A-EVs力促骨髓间充质干内部（BMSC）和巨噬内部增值，增强学习M2极化并治理和改善M1；的同时明显升高MSC软骨分裂程度，加入Agg、COL2A1、SOX9等展示（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序分析一下

03、mPEP水疑胶产生的A-EVs在内部促使骨软骨缺失的重复

mPEP水妇科凝胶可不断地减少A-EVs，在大鼠骨软骨发育不全实体模型中更为明显力促恢复。与PBS或1-EVs解决组相对，A-EVs组的发育不全区回收利用策划 补充更多方面，主要表现为软骨样结构特征和美观的透明体软骨层（图3 A-E）。策划 学评估和免疫细胞组化效用均揭示，mPEP+A-EVs组软骨回收利用效用最佳选择。环境承载力揭示，A-EVs在内部能有效率促进骨软骨发育不全恢复（图3 F-G）。

图3 mPEP水疑胶固定支架用到骨软骨复苏的休内评定

原创文章个人心得体会

本学习发觉阿斯匹林可帮助M1巨噬神经癌细胞排出看中免疫抑制的神经癌细胞系数，A-EVs能提高网站M1向M2转为及MSC软骨细胞分化，热敏mPEP电气支架但是有效递送A-EVs，控制骨软骨处理（图 4）。该方式为OCD疗法给予新指导思想，还有机会缩减阿斯匹林副功用，具比较重要药学价值。

图4 阿司匹林片缓解巨噬组织表型的潜在的管理机制

拜谱总结ppt

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生物学为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生物体作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的蛋清质组学、呈现蛋清质组学、分解组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

参照文献：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.